“Rachitismo” e XLH: la patologia ereditaria, legata al cromosoma X, ancora sconosciuta

XLH la patologia ereditaria legata al cromosoma X ancora sconosciuta osservatorio malattie rare

Da oggi, per i prossimi mesi, i pazienti con XLH o i loro familiari possono contattare l’Osservatorio Malattie Rare per raccontare la propria esperienza quotidiana con la malattia. Le testimonianze, riportate in modo anonimo, verranno raccolte in un libretto per far conoscere al grande pubblico cosa significhi convivere con l’ipofosfatemia legata all’X.