Le malattie rare diventino una priorità di salute pubblica: lettera al ministro Speranza
Le malattie rare diventino una priorità di salute pubblica. Richiesta al Ministro della Salute Roberto Speranza dall’intergruppo Parlamentare per le malattie rare presieduto dalla Senatrice Paola Binetti, da UNIAMO Fimr Onlus la federazione dei pazienti rari e dall’Osservatorio Malattie Rare. Leggi di più.
Priorità di chi è affetto da malattia rara: al via la query per la “Maratona del Patto per la Salute”
UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare ha lanciato una interrogazione per raccogliere le priorità delle associazioni sui temi stabiliti dal Ministero della Salute che saranno oggetto di dialogo durante l’iniziativa “Maratona del Patto per la Salute”. Lo scopo è quello di presentarle in maniera unitaria e di impatto. Scopri di più.