“Rachitismo” e XLH: la patologia ereditaria, legata al cromosoma X, ancora sconosciuta
Da oggi, per i prossimi mesi, i pazienti con XLH o i loro familiari possono contattare l’Osservatorio Malattie Rare per raccontare la propria esperienza quotidiana con la malattia. Le testimonianze, riportate in modo anonimo, verranno raccolte in un libretto per far conoscere al grande pubblico cosa significhi convivere con l’ipofosfatemia legata all’X.