Davide e Francesca, in Canada per aiutare la ricerca della Fibrosi Cistica – Videointervista
Con la sua mutazione N1303K, Davide Valier è testimone di un gene raro di una malattia rara. Così, ha potuto contribuire alla ricerca di terapie personalizzate dell’Hospital for Sick Children di Toronto, in Canada, insieme alla mamma, Francesca Farma. Guarda la videointervista.