Le malattie rare diventino una priorità di salute pubblica: lettera al ministro Speranza
Le malattie rare diventino una priorità di salute pubblica. Richiesta al Ministro della Salute Roberto Speranza dall’intergruppo Parlamentare per le malattie rare presieduto dalla Senatrice Paola Binetti, da UNIAMO Fimr Onlus la federazione dei pazienti rari e dall’Osservatorio Malattie Rare. Leggi di più.
Vincenza Sicari, una maratona per non morire: «Aiutatemi a guarire»
La maratona sanitaria di Vincenza Sicari non finisce mai. Bloccata a letto dal 2014 a causa di una sospetta malattia degenerativa neuromuscolare, l’ex atleta azzurra, 38 anni, è ora ricoverata all’ospedale di Frascati, in psichiatria.
Michele, la distrofia muscolare e i suoi tre sogni
Michele Sanguine, 31enne di Gallarate, affetto da distrofia muscolare di Duchenne.